AnalitiQ Consultancy olarak, klinik çalışma süresini iyileştirmek, maliyetleri sınırlandırmak ve riskleri azaltmak için esnek bir yaklaşım sunuyoruz. Faz I - II - III - IV'ün ve tıbbi cihazların klinik denemelerinin planlanması, sunulması, yönetimi ve idaresi konusunda uzmanlaşmış ekibimizle çalışıyoruz.
Merkez Yönetimi Ve Monitorizasyon Performans baştan sona kapsamlı ve tutarlı bir şekilde küresel ve yerel yasal gereklilikler doğrultusunda izlenir ve proje maliyetleri takip edilerek sözleşmeli zaman çizelgelerine ve üzerinde anlaşmaya varılan bütçelere uygunluk sağlanır.
AnalitiQ Consultancy, ICH GCP ve yerel yönetmeliklere uygun olarak tüm faz çalışmalarını, fizibilite, saha seçimi, saha izleme / yönetimi ve saha kapatma işlemlerini gerçekleştirir.
Çalışmanın yasal ve mali çerçevesini oluşturan Klinik Araştırma Sözleşmesi, bazen çalışmanın yapıldığı kurumlara uygun olmayan ifadeler içermektedir. Bu gibi durumlarda ihtiyaçlar hızlı bir şekilde belirlenir ve imza işleminin gecikmesi önlenir.